مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که خطر ابتلا به سرطان می‌تواند از دوران جنینی تعیین شود. محققان دو وضعیت ژنتیکی متفاوت را شناسایی کرده‌اند که بر نوع و شدت خطر سرطان در طول زندگی تأثیر می‌گذارند. این یافته‌ها می‌توانند چشم‌اندازهای جدیدی برای تشخیص، پیشگیری و درمان سرطان ایجاد کنند. […]
مطالعه‌ای در مجله JAMA Oncology نشان می‌دهد که داروهای هدفمند سرطان که بر اساس آزمایش‌های بالینی روی بیماران عمدتاً سفیدپوست تأیید شده‌اند، برای اقلیت‌های نژادی، کمتر مؤثر هستند. بررسی نزدیک به ۵۹,۵۰۰ بیمار سرطانی نشان داد که بیماران با تبار آفریقایی کمترین شانس را برای دریافت این درمان‌ها داشته‌اند. محققان تأکید دارند که برای رفع این نابرابری، آزمایش‌های بالینی باید گروه‌های متنوع‌تری را شامل شوند تا تمام بیماران، صرف‌نظر از نژاد، از پیشرفت‌های دارویی بهره‌مند شوند. […]
یک کارآزمایی بالینی در استرالیا نشان داده است که استفاده از Liquid Biopsy (ctDNA) برای تصمیم‌گیری درباره شیمی‌درمانی پس از جراحی سرطان کولون می‌تواند به بسیاری از بیماران کمک کند تا بدون به خطر انداختن نتایج درمان، از شیمی‌درمانی غیرضروری اجتناب کنند. […]
محققان موفق به توسعه‌ی یک آزمایش ژنتیکی فوق سریع به نام Ultra-Rapid droplet digital PCR شده‌اند که می‌تواند در کمتر از ۱۵ دقیقه سلول‌های سرطانی را در حین جراحی مغز شناسایی کند. این تست با دقت بالا، به جراحان کمک می‌کند تا تومورها را بهتر و ایمن‌تر بردارند و خطر بازگشت سرطان را کاهش دهند. محققان در تلاش‌اند تا این روش را برای سایر انواع سرطان نیز به کار برند. […]
در طول دهه گذشته، تکنیک‌های مختلف بیوپسی مایع به عنوان جایگزین‌های مناسبی برای تجزیه و تحلیل نمونه‌های بیوپسی بافت سنتی ظاهر شده‌اند. چنین «بیوپسی‌های جایگزین» مزایای متعددی از جمله سهولت نسبی به دست آوردن نمونه‌های […]
در این مقاله محققان از طریق غربالگری انبوه مولکولی موفق به شناسایی مهار کننده های PAPD5 گردیده اند که می توان از طریق آنها فعالیت های تلومراز در سلول های بنیادی را مجدداً برقرار نمود.
این پیشرفت می‌تواند منجر به ساخت دارو برای بیماری های دیسکراتوز مادرزادی و فیبروز ریه ناشی از اختلالات تلومر گردد. https://bit.ly/2S0tb88 […]
غربالگری مولتی تارگت DNA در مدفوع از نظر سرطان کولوندر این مطالعه محققان بیش از ۱۶ هزار نفر از بیماران مایو کلینیک را توسط MT-sDNA مورد غربالگری قرار دادند. در حدود ۶۰ درصد این افراد […]
نکات مهم این مقاله: جهش در KIAA1549-BRAF ، BRAF p.V600E و NF1 دو سوم از موارد pLGG را تشکیل می دهند.•فعال سازی مسیر RAS / MAPK در pLGG تقریباً همگانیست.•pLGG شامل دو زیر گروه بالینی […]
تجزیه و تحلیل pan-cancer بعد از درمان در موارد پیشرفته / متاستاتیک سرطان حکایت از تعامل بین درمان و مناظر ژنومی دارد. این مقاله زیبا در نیچر سرطان را بخوانید. لینک متن کامل:https://go.nature.com/2wBq6Um
در این مطالعه بعد از بررسی ۶۰،۹۵۴ نمونه سرطانی ، ۱۴ جهش متعدد پان سرطانی و ۶ جهش متعدد خاص یک سرطان بخصوص مشاهده شدند. در ۹٪ نمونه ها حداقل یک مورد از این جهش […]
ژنتیک بالینی