تجزیه و تحلیل pan-cancer بعد از درمان در موارد پیشرفته / متاستاتیک سرطان حکایت از تعامل بین درمان و مناظر ژنومی دارد. این مقاله زیبا در نیچر سرطان را بخوانید.
لینک متن کامل:
https://go.nature.com/2wBq6Um
تجزیه و تحلیل pan-cancer بعد از درمان در موارد پیشرفته / متاستاتیک سرطان حکایت از تعامل بین درمان و مناظر ژنومی دارد. این مقاله زیبا در نیچر سرطان را بخوانید.
لینک متن کامل:
https://go.nature.com/2wBq6Um
چرا بیشتر نتایج تحقیقاتی که منتشر می شوند احتمالا نادرست هستند؟ […]
در یک مطالعه که توسط محققان دانشگاه استنفورد در امریکا از طریق انجام تست آنتی بادی بر علیهSARS-CoV- 2 در بعد جمعیتی در شهر سانتا کلارا انجام شده تخمین شیوع نشان دهنده آن است که بین ۴۸۰۰۰ تا ۸۱۰۰۰ نفر در این به این ویروس آلوده شده اند ، این تخمین ۵۰-۸۵ برابر بیشتر از تعداد موارد تایید شده توسط آزمایش می باشد و در واقع عفونت بسیار گسترده تر از تعداد موارد تایید شده است و لذا مرگ و میر بسیار کمتر از آن که تاکنون اعلام شده می باشد و نزدیک به میزان مرگ و میر آنفولانزا خواهد بود. آنها نتیجه گرفتند که این تخمین می تواند مورد استفاده قرار گیرد تا از آن برای کالیبراسیون پیش بینی های همه گیر و مرگ و میر و سیاستهای بازگشایی استفاده کرد. نتایج این مطالعه به صورت پرینت منتشر شده و هنوز تحت داوری مستقل قرار نگرفته است […]
منبع:مجله پزشکی نیو انگلند
از کانال Peak Prosperity از دقیقه ۳ تا ۲۷ مربوط به این موضوع است. سایر قسمت های ویدئو به جوانب دیگر از جمله مسایل اقتصادی می پردازد.
دانشمندان دانشگاه پزشکی ویِل کرنل در مطالعهای پیشبالینی نشان دادهاند که نحوهی تاخوردگی DNA در فضای سهبعدی هستهی سلولهای مغزی، میتواند نقشی کلیدی در شکلگیری سرطان گلیوبلاستوما ایفا کند. آنها دریافتند که خوشههایی از ژنها — که از نظر خطی فاصله دارند اما در فضا به هم نزدیکاند — بهصورت هماهنگ عمل میکنند و برنامهی سرطانی را هدایت مینمایند. با خاموش کردن یکی از این خوشهها، نهتنها فعالیت چندین ژن سرطانزا کاهش یافت، بلکه توانایی سلولها برای شکلگیری تومور مختل شد. این یافتهها چشماندازی نو برای درمان سرطان از طریق هدفگیری ساختار فضایی و تنظیم اپیژنتیکی ژنها فراهم کردهاند — مسیری فراتر از درمانهای مبتنی بر جهش ژنی. […]
پزشکی فرد محور ، پزشکی شخصی یا پزشکی فردی، عبارتست از اطلاع دقیق از وضعیت ژنتیکی و ژنومیکی فرد و استفاده از آن در بررسی پیشگیری و درمان بیماری ها در فرد مورد نظر. برای […]
پژوهشی تازه، ژن FANCX را بهعنوان عامل نوعی از آنمی فانکونی با شدت بسیار بالا شناسایی کرده است؛ جهش در این ژن باعث نقص شدید در مسیر ترمیم DNA میشود و اغلب به سقط جنین یا مرگ زودهنگام منجر میشود. این یافته نهتنها دامنه ژنهای مرتبط با این بیماری را گسترش میدهد، بلکه میتواند به غربالگری مؤثرتر خانوادههای در معرض خطر کمک کند. […]
ژنتیک بالینی