پژوهشگران دانشگاه علوم توکیو با استفاده از ترکیبات نوینی به نام Chol-HDO موفق شده‌اند بر چالش عبور داروهای ژن‌محور از سد خونی-مغزی غلبه کنند. این دستاورد می‌تواند راه را برای درمان مؤثر بیماری‌های مغزی مانند آلزایمر، پارکینسون و سرطان‌های مغز هموار کند و امید تازه‌ای برای میلیون‌ها بیمار فراهم آورد. […]
دانشمندان دانشگاه پزشکی ویِل کرنل در مطالعه‌ای پیش‌بالینی نشان داده‌اند که نحوه‌ی تاخوردگی DNA در فضای سه‌بعدی هسته‌ی سلول‌های مغزی، می‌تواند نقشی کلیدی در شکل‌گیری سرطان گلیوبلاستوما ایفا کند. آن‌ها دریافتند که خوشه‌هایی از ژن‌ها — که از نظر خطی فاصله دارند اما در فضا به هم نزدیک‌اند — به‌صورت هماهنگ عمل می‌کنند و برنامه‌ی سرطانی را هدایت می‌نمایند. با خاموش کردن یکی از این خوشه‌ها، نه‌تنها فعالیت چندین ژن سرطان‌زا کاهش یافت، بلکه توانایی سلول‌ها برای شکل‌گیری تومور مختل شد. این یافته‌ها چشم‌اندازی نو برای درمان سرطان از طریق هدف‌گیری ساختار فضایی و تنظیم اپی‌ژنتیکی ژن‌ها فراهم کرده‌اند — مسیری فراتر از درمان‌های مبتنی بر جهش ژنی. […]
دانشمندان ژاپنی موفق به توسعه روشی بسیار سریع و فوق‌حساس برای شناسایی DNA شده‌اند که بدون نیاز به PCR، تنها با استفاده از نور لیزر و نانوذرات طلا، می‌تواند جهش‌های ژنتیکی را ظرف چند دقیقه شناسایی کند. این فناوری، مسیر جدیدی برای تشخیص سریع و ارزان در پزشکی و سلامت فردی می‌گشاید. […]
پژوهشگران با شناسایی ترکیب دو داروی هدفمند، موفق به رفع ممانعت در تمایز سلولی در لوسمی حاد میلوئیدی (AML) شدند. این درمان جدید نه‌تنها رشد سلول‌های سرطانی را متوقف می‌کند، بلکه به‌طور انتخابی بر سلول‌های سرطانی اثر گذاشته و می‌تواند پایه‌گذار درمان‌های مؤثرتر و ایمن‌تر برای این سرطان کشنده باشد. […]
پژوهشگران دانشگاه پنسیلوانیا با توسعه روشی نوین برای انتقال ایمن DNA به درون سلول‌ها، موفق شدند با حذف واکنش‌های ایمنی خطرناک، تولید پروتئین‌های درمانی را برای ماه‌ها حفظ کنند. این دستاورد می‌تواند نقطه عطفی در درمان بیماری‌های مزمن و ژن‌درمانی دقیق باشد. […]
تحقیقات جدید روی پروژه‌ی MyCode نشان می‌دهد غربالگری ژنومی می‌تواند افراد پرخطر را شناسایی کند؛ افرادی که بیش از ۹۰% آن‌ها پیش از این از ریسک بیماری خود بی‌اطلاع بودند. اطلاع‌رسانی نتایج ژنتیکی، فرصتی ارزشمند برای پیشگیری، تشخیص زودهنگام و درمان مؤثرتر بیماری‌ها فراهم می‌کند. […]
دانشمندان دانشگاه اسکس آزمایشی جدید بر روی نمونه خون را توسعه داده‌اند که می‌تواند سرطان روده را در مراحل اولیه شناسایی کند و میزان مشارکت در غربالگری را افزایش دهد. این روش که DNA آزاد سلولی در خون را تحلیل می‌کند، جایگزینی کم‌تهاجمی برای آزمایش مدفوع محسوب می‌شود و می‌تواند تأثیر چشمگیری بر تشخیص زودهنگام و کاهش مرگ‌ومیر ناشی از این بیماری داشته باشد. […]
پژوهشگران دانشگاه رایس با بررسی ساختار و عملکرد پروتئین ADAR1، نقش آن را در تنظیم ایمنی و ویرایش RNA شناسایی کرده‌اند. این یافته‌ها با مهار یا تقویت عملکرد این پروتئین -بسته به نوع بیماری-می‌توانند به توسعه درمان‌های هدفمند برای سرطان و بیماری‌های خودایمنی کمک کنند. […]
پژوهشگران ژن‌هایی را شناسایی کردند که احتمال سیگار کشیدن مادر در دوران بارداری را افزایش می‌دهند. این مطالعه نشان داد که نوزادان پسر بیش از دختران تحت تأثیر سیگار کشیدن مادر قرار می‌گیرند و این اثرات تا بزرگسالی ادامه دارد، از جمله افزایش خطر سرطان، دیابت نوع ۲ و کاهش امید به زندگی. بااین‌حال، ترک سیگار می‌تواند تا حدی این اثرات منفی را جبران کند. این یافته‌ها می‌توانند به توسعه درمان‌های هدفمند برای ترک سیگار و کاهش اثرات مخرب آن بر سلامت نسل‌های آینده کمک کنند. […]
مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که یک الگوی ژنی خاص می‌تواند پیش‌بینی کننده‌ی پاسخ به درمان داروی venetoclax در بیماران مبتلا به میلومای چندگانه باشد. همچنین، ترکیب این دارو با مهارکننده‌های CDK7 می‌تواند اثربخشی درمان را افزایش دهد. این یافته‌ها می‌توانند راه را برای درمان‌های شخصی‌سازی‌شده و افزایش موفقیت درمانی در بیماران مبتلا به این نوع سرطان خون هموار کنند. […]
ژنتیک بالینی