پژوهشگران دانشگاه ییل با بررسی نواحی خاصی از ژنوم انسان به نامHARs نشان داده‌اند که این سوئیچ‌های ژنتیکی با تنظیم متفاوت ژن‌های مشترک بین انسان و شامپانزه، نقش مهمی در رشد مغز انسان ایفا کرده‌اند. این مطالعه که در نشریه Cell منتشر شده، توانسته اهداف ژنی حدود ۹۰% از این نواحی را شناسایی کند—پیشرفتی بزرگ در درک علمی از مسیر تکامل مغز و ارتباط آن با بیماری‌های عصبی همچون اوتیسم و اسکیزوفرنی. […]
خلاصه:
پژوهشگران دانشگاه استنفورد ژن CXCL12 را شناسایی کرده‌اند که نقش مهمی در شکل‌گیری یکی از شریان‌های حیاتی قلب دارد. این کشف می‌تواند راه را برای رشد شریان‌های جایگزین در بیماران قلبی هموار کند و گزینه‌ای غیرتهاجمی برای درمان انسداد رگ‌ها فراهم آورد. […]
پژوهشگران دانشگاه پنسیلوانیا با توسعه روشی نوین برای انتقال ایمن DNA به درون سلول‌ها، موفق شدند با حذف واکنش‌های ایمنی خطرناک، تولید پروتئین‌های درمانی را برای ماه‌ها حفظ کنند. این دستاورد می‌تواند نقطه عطفی در درمان بیماری‌های مزمن و ژن‌درمانی دقیق باشد. […]
پژوهشگران با بهره‌گیری از Machine Learning، ژن Shisa7 را به‌عنوان عامل کلیدی در رفتارهای جستجوی هروئین شناسایی کردند. این ژن با مسیرهای مغزی مرتبط با یادگیری، اعتیاد و بیماری‌های نورودژنراتیو در ارتباط است و می‌تواند راه را برای درمان‌های هدفمند اعتیاد به مواد افیونی هموار کند. […]
تحقیقات جدید روی پروژه‌ی MyCode نشان می‌دهد غربالگری ژنومی می‌تواند افراد پرخطر را شناسایی کند؛ افرادی که بیش از ۹۰% آن‌ها پیش از این از ریسک بیماری خود بی‌اطلاع بودند. اطلاع‌رسانی نتایج ژنتیکی، فرصتی ارزشمند برای پیشگیری، تشخیص زودهنگام و درمان مؤثرتر بیماری‌ها فراهم می‌کند. […]
ژنتیک بالینی