اخبار
ژن درمانی هموفیلی B
در مقاله ای که هفتم دسامبر در مجله پزشکی نیوانگلند چاپ شد دانشمندان نشان دادند که یک شیوه ژن درمانی می تواند هموفیلی B را درمان کند. در این ویدئو چکیده مقاله توضیح داده شده است. […]
اخبار
اخبار
درمان کامل بیماری اپیدرمولیز بولوزا از طریق ژن درمانی
محققین توانسته اند با روش ژن درمانی بیماری اپیدرمولیز بولوزا را در یک پسر بچه مبتلا به نوع پیشرفته این بیماری درمان کنند […]
اخبار
تایید نخستین داروی ژن درمانی برای درمان نابینایی ارثی
این نخستین دارو برای درمان یک بیماری ژنتیکی ارثیست. یش بینی شده است که درمان برای هر چشم حداقل در حدود ۴۰۰ هزار دلار آمریکا و برای دو چشم تا حدود یک میلیون دلار باشد. […]
اخبار
واکنش دکتر سعید رضا غفاری به نقل قول منتسب به ایشان در روزنامه ایران
دکتر سعید رضا غفاری در واکنش به انتشار مصاحبه ایشان در روزنامه ایران با تیتر ” ورود نوزاد معلول به این دنیا ممنوع” اظهار داشت که این نقل قول اساسا نادرست است. وی ضمن تاکید […]
اخبار
قانون الزامی شدن غربالگری قبل از ازدواج
بر اساس ماده ۷۵ قانون برنامه پنج ساله ششم توسعه کلیه متقاضیان ازدواج باید گواهی انجام غربالگری در شبکه های بهداشت و درمان را به منظور شناسایی ازدواجهای پر خطر از نظر بروز اختلالات ژنتیکیبه دفاتر ازدواج ارائه نمایند. […]
اخبار
تولید واکسن (درمانی) همگانی برای سرطان غیر ممکن است
بررسی بیش از شصت هزار نمونه تومور نشان داده است تنها درصد اندکی از آن ها ویژگی شاخص مشترک دارند ولذا تولید واکسن درمانی همگانی سرطان لااقل با دانش امروز غیر ممکن بنظر می رسد و باید شیوه های هدفمند و شخصی را مد نظر قرار داد. […]
اخبار
سمینار فردا: گزارش دو ساله اولین تجربه NGS در داخل ایران- قسمت اول: بیماری های متابولیک ارثی
دو سال از نخستین تجربه انجام NGS در داخل ایران می گذرد. در این مدت صدها بیمار با اندکاسیون های مختلف مورد بررسی قرار گرفته اند. در سمینار ۹۸ ژنتیک بالینی که فردا در سالن اجتماعات مرکز درمان پژوهشگاه ابن سینا برگزار می شود به بیماران متابولیک ارثی می پردازد. بیماران در ۵ دسته قرار گرفته و معرفی می شوند. سیمنار بر حول بحث و پرسش و پاسخ خواهد بود. و واریانتهای اختصاصی ایرانی، رویکردهای آنالیز داده ها و مباحث بالینی مطرح خواهد شد. […]
اخبار
سمینار ۹۸ ژنتیک بالینی- نتایج دو ساله اولین تجربه راه اندازی NGS در ایران: با محوریت معرفی بیماران متابولیک ارثی
این سمینار پنجشنبه ۱۶ دی ماه از ساعت ۸:۳۰ صبح در سالن اجتماعات مرکز درمان ناباروری ابن سینا (خیابان شریعتی، نبش یخچال) برگزار می شود.
طبق روال معمول این سمینارها همکاران بالینی و متخصصین ژنتیک جهت بحث درباره تکنیک های جدید بویژه NGS حضور دارند. قرار است تعدادی کیس با تشخیص بیماری متابولیک ارثی که برای آنها اگزوم سکونسینگ انجام شده ارائه شوند و یافته های حاصل از NGS با یافته های بالینی تطابق داده شده و مورد بحث قرار گیرند. در واقع این موارد از سویی نشان دهنده اهمیت اقدامات بالینی و آزمایشگاهی معمول جهت کمک به تفسیر یافته های اگزوم هستند و از سوی دیگر نشان می دهند که گاهی به دلیل غیر اختصاصی بودن یافته های بالینی تشخیص صرفا از طریق تکنیک های جامع اینچنینی امکان پذیر خواهد بود. […]
اپی ژنتیک
تجربیات پدر در طول زندگی ممکن است از طریق اسپرم به نسل بعد منتقل شود!
این پدیده از طریق انتقال حافطه اپی ژنتیکی از طریق اسپرم اتفاق می افتد. جزییات بیشتر همراه با لینک اصل مقاله پژوهشی در وب سایت ژنتیک بالینی […]
اخبار
توقف و معکوس نمودن فرآیند پیری از طریق ژنتیک
در مقاله ای که روز گذشته در مجله Cell به چاپ رسید محققان نشان داده اند که می توان با فعال کردن ۴ ژن مهم موثر در فرآیند پیری این پدیده را متوقف یا معکوس نمایند. جزییات بیشتر و متن اصلی مقاله در وب سایت ژنتیک بالینی […]