پزشکی فرد محور

تارگت‌های درمانی سندرم پرادر ویلی شناسایی شدند

پرادر ویلی حاصل یک نقص ژنتیکی در کروموزم ۱۵ می باشد. بیماران به طور مرضی گرسنگی سیری ناپذیر دارند و بسیار چاق هستند. در این مطالعه علت علایم بیماری مشخص شده و احتمال طراحی دارو برای درمان به واقعیت نزدیک تر شده است. […]

اخبار

توقف و معکوس نمودن فرآیند پیری از طریق ژنتیک

در مقاله ای که روز گذشته در مجله Cell به چاپ رسید محققان نشان داده اند که می توان با فعال کردن ۴ ژن مهم موثر در فرآیند پیری این پدیده را متوقف یا معکوس نمایند. جزییات بیشتر و متن اصلی مقاله در وب سایت ژنتیک بالینی […]