اخبار

Liquid Biopsy: راهکاری نوین برای کاهش شیمی‌درمانی غیرضروری در سرطان کولون

یک کارآزمایی بالینی در استرالیا نشان داده است که استفاده از Liquid Biopsy (ctDNA) برای تصمیم‌گیری درباره شیمی‌درمانی پس از جراحی سرطان کولون می‌تواند به بسیاری از بیماران کمک کند تا بدون به خطر انداختن نتایج درمان، از شیمی‌درمانی غیرضروری اجتناب کنند. […]

اخبار

چرا مغز خانم‌ها مقاوم‌تر است؟ احتمالاً دلیل آن کروموزوم X خاموش آن‌هاست

مطالعه‌ای بر روی موش‌ها و نمونه‌های انسانی نشان می‌دهد که یک ژن محافظت‌کننده از مغز، واقع در کروموزوم X، با افزایش سن فعال‌تر می‌شود. […]

اخبار

شناسایی ژن‌هایی که شکل دندان‌های انسان را تعیین می‌کنند

پژوهشگران ۱۸ مجموعه ژنی را شناسایی کرده‌اند که بر اندازه و شکل دندان‌های انسان تأثیر می‌گذارند، از جمله یک ژن که از نئاندرتال‌ها به ارث رسیده است. این یافته‌ها علاوه بر افزایش درک ما از تکامل انسان، می‌توانند به تشخیص مشکلات دندانی از طریق آزمایش‌های ژنتیکی و حتی درمان آن‌ها با روش‌های ژن‌درمانی در آینده کمک کنند. […]

اخبار

شناسایی ۱۶ ژن جدید مرتبط با بیماری آلزایمر

یک مطالعه گسترده توالی‌یابی کل ژنوم، ۱۶ ژن جدید مرتبط با بیماری آلزایمر را شناسایی کرده و دامنه تحقیقات ژنتیکی را فراتر از اجداد اروپایی گسترش داده است. محققان با تحلیل داده‌های ۴۹,۱۴۹ فرد، که تقریباً نیمی از آن‌ها از جمعیت‌های کمتر مطالعه‌شده بودند، درک بهتری از عوامل ژنتیکی خطر ایجاد کردند. […]

تست های تشخیصی

تست ژنتیکی سریع، کمک به جراحی سرطان مغز

محققان موفق به توسعه‌ی یک آزمایش ژنتیکی فوق سریع به نام Ultra-Rapid droplet digital PCR شده‌اند که می‌تواند در کمتر از ۱۵ دقیقه سلول‌های سرطانی را در حین جراحی مغز شناسایی کند. این تست با دقت بالا، به جراحان کمک می‌کند تا تومورها را بهتر و ایمن‌تر بردارند و خطر بازگشت سرطان را کاهش دهند. محققان در تلاش‌اند تا این روش را برای سایر انواع سرطان نیز به کار برند. […]

سر مقاله

درمان درون‌رحمی یک بیماری ژنتیکی نادر برای اولین بار

کودکی که اکنون نزدیک به سه سال دارد، هیچ علائمی از بیماری نرون‌های حرکتی که در اغلب موارد کشنده است، نشان نمی‌دهد. این دختر دو و نیم ساله، پس از دریافت درمان درون‌رحمی برای این […]

تازه های ژنومیک و ژنتیک بالینی

حذف کروموزوم‌های اضافی با CRISPR؛ امیدی نو برای درمان سندرم داون

دانشمندان در حال بررسی ویرایش ژنتیکی به‌عنوان روشی برای اصلاح تریزومی در سطح سلولی هستند. با استفاده از تکنیک CRISPR-Cas9، پژوهشگران توانستند نسخه‌های اضافی کروموزوم ۲۱ را در سلول‌های مبتلا به سندرم داون حذف کرده […]