بایگانی‌های اخبار - صفحه 2 از 3

تایید نخستین داروی ژن درمانی برای درمان نابینایی ارثی

مهر ۲۱, ۱۳۹۶ admin دیدگاه‌ها بسته هستند

این نخستین دارو برای درمان یک بیماری ژنتیکی ارثیست. یش بینی شده است که درمان برای هر چشم حداقل در حدود ۴۰۰ هزار دلار آمریکا و برای دو چشم تا حدود یک میلیون دلار باشد. […]

واکنش دکتر سعید رضا غفاری به نقل قول منتسب به ایشان در روزنامه ایران

تیر ۲۵, ۱۳۹۶ admin دیدگاه‌ها بسته هستند

دکتر سعید رضا غفاری در واکنش به انتشار مصاحبه ایشان در روزنامه ایران با تیتر ” ورود نوزاد معلول به این دنیا ممنوع” اظهار داشت که این نقل قول اساسا نادرست است. وی ضمن تاکید […]

قانون الزامی شدن غربالگری قبل از ازدواج

تیر ۱, ۱۳۹۶ admin دیدگاه‌ها بسته هستند

بر اساس ماده ۷۵ قانون برنامه پنج ساله ششم توسعه کلیه متقاضیان ازدواج باید گواهی انجام غربالگری در شبکه های بهداشت و درمان را به منظور شناسایی ازدواجهای پر خطر از نظر بروز اختلالات ژنتیکیبه دفاتر ازدواج ارائه نمایند. […]

تولید واکسن (درمانی) همگانی برای سرطان غیر ممکن است

اسفند ۶, ۱۳۹۵ admin دیدگاه‌ها بسته هستند

بررسی بیش از شصت هزار نمونه تومور نشان داده است تنها درصد اندکی از آن ها ویژگی شاخص مشترک دارند ولذا تولید واکسن درمانی همگانی سرطان لااقل با دانش امروز غیر ممکن بنظر می رسد و باید شیوه های هدفمند و شخصی را مد نظر قرار داد. […]

سمینار فردا: گزارش دو ساله اولین تجربه NGS در داخل ایران- قسمت اول: بیماری های متابولیک ارثی

دی ۱۵, ۱۳۹۵ admin دیدگاه‌ها بسته هستند

دو سال از نخستین تجربه انجام NGS در داخل ایران می گذرد. در این مدت صدها بیمار با اندکاسیون های مختلف مورد بررسی قرار گرفته اند. در سمینار ۹۸ ژنتیک بالینی که فردا در سالن اجتماعات مرکز درمان پژوهشگاه ابن سینا برگزار می شود به بیماران متابولیک ارثی می پردازد. بیماران در ۵ دسته قرار گرفته و معرفی می شوند. سیمنار بر حول بحث و پرسش و پاسخ خواهد بود. و واریانتهای اختصاصی ایرانی، رویکردهای آنالیز داده ها و مباحث بالینی مطرح خواهد شد. […]

سمینار ۹۸ ژنتیک بالینی- نتایج دو ساله اولین تجربه راه اندازی NGS در ایران: با محوریت معرفی بیماران متابولیک ارثی

دی ۸, ۱۳۹۵ admin دیدگاه‌ها بسته هستند

این سمینار پنجشنبه ۱۶ دی ماه از ساعت ۸:۳۰ صبح در سالن اجتماعات مرکز درمان ناباروری ابن سینا (خیابان شریعتی، نبش یخچال) برگزار می شود.
طبق روال معمول این سمینارها همکاران بالینی و متخصصین ژنتیک جهت بحث درباره تکنیک های جدید بویژه NGS حضور دارند. قرار است تعدادی کیس با تشخیص بیماری متابولیک ارثی که برای آنها اگزوم سکونسینگ انجام شده ارائه شوند و یافته های حاصل از NGS با یافته های بالینی تطابق داده شده و مورد بحث قرار گیرند. در واقع این موارد از سویی نشان دهنده اهمیت اقدامات بالینی و آزمایشگاهی معمول جهت کمک به تفسیر یافته های اگزوم هستند و از سوی دیگر نشان می دهند که گاهی به دلیل غیر اختصاصی بودن یافته های بالینی تشخیص صرفا از طریق تکنیک های جامع اینچنینی امکان پذیر خواهد بود. […]