سر مقاله

درمان درون‌رحمی یک بیماری ژنتیکی نادر برای اولین بار

کودکی که اکنون نزدیک به سه سال دارد، هیچ علائمی از بیماری نرون‌های حرکتی که در اغلب موارد کشنده است، نشان نمی‌دهد. این دختر دو و نیم ساله، پس از دریافت درمان درون‌رحمی برای این […]

تازه های ژنومیک و ژنتیک بالینی

حذف کروموزوم‌های اضافی با CRISPR؛ امیدی نو برای درمان سندرم داون

دانشمندان در حال بررسی ویرایش ژنتیکی به‌عنوان روشی برای اصلاح تریزومی در سطح سلولی هستند. با استفاده از تکنیک CRISPR-Cas9، پژوهشگران توانستند نسخه‌های اضافی کروموزوم ۲۱ را در سلول‌های مبتلا به سندرم داون حذف کرده […]