HTLV-1: ویروسی خطرناک که کمتر درباره آن صحبت می‌شود حدود ۱۰ میلیون نفر در سراسر جهان به ویروس HTLV-1 (ویروس نوع ۱ لوکمی سلول T انسانی) مبتلا هستند؛ ویروسی که می‌تواند جان افراد را تهدید […]
درک سازوکار بازسازی سلول‌های حسی در Zebra Fish، افق‌های تازه‌ای را در پزشکی بازساختی و درمان ناشنوایی در انسان می‌گشاید. بازسازی در انسان و حیوان: تفاوت چشمگیر در حالی که انسان‌ها قادر به بازسازی مداوم […]
پژوهشگران MIT با افزودن دو آدجوانت قوی به واکسن پروتئینی HIV موفق شدند در مدل حیوانی پاسخ ایمنی بسیار قوی‌تری تنها با یک دوز ایجاد کنند. این یافته می‌تواند راه را برای ساخت واکسن‌های تک‌دوز HIV و سایر بیماری‌های ویروسی هموار سازد. […]
ویروس سیتومگالوویروس (CMV)، عامل اصلی نقص‌های مادرزادی در ایالات متحده، با بهره‌گیری از یک کمپلکس پروتئینی ناشناخته به نام GATE، به‌طور پنهانی وارد سلول‌ها می‌شود و از سیستم ایمنی بدن می‌گریزد. این کشف می‌تواند دریچه‌ای به‌سوی تولید واکسن‌ها و داروهای مؤثر برای کنترل عفونت‌های مادام‌العمر ناشی از این ویروس بگشاید. […]
پژوهشگران الگوریتمی به نام SAVANA طراحی کرده‌اند که با بهره‌گیری از Machine learning، داده‌های حاصل از توالی‌یابی DNA با خوانش بلند (long-read sequencing) را با دقت بالا تحلیل کرده و تغییرات ساختاری پیچیده ژنومی در سرطان را شناسایی می‌کند. این ابزار که برای استفاده بالینی بهینه‌سازی شده، تحولی در تشخیص ژنومی و درمان‌های شخصی‌سازی‌شده سرطان ایجاد کرده است. […]
مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که سندرم مارفان فراتر از عوارض قلبی، سلامت مغز را نیز تهدید می‌کند. التهاب مزمن ناشی از این بیماری می‌تواند خطر بروز آسیب مغزی و اختلالات عصبی را در طول زندگی افزایش دهد. یافته‌ها مسیر را برای درمان‌های شخصی‌سازی‌شده بر اساس سن و جنسیت هموار می‌کنند. […]
پژوهشگران اسپانیایی موفق به تولید سلول‌های پیش‌ساز خونی از سلول‌های بنیادی جنینی موش شدند؛ آن هم با فعال‌سازی همزمان تنها هفت ژن کلیدی. این دستاورد گامی مهم در جهت بازسازی مغز استخوان بیماران سرطانی از طریق پزشکی بازساختی به‌شمار می‌رود. […]
مقاله‌ای از آکادمی نورولوژی آمریکا، شواهد مربوط به درمان ژنی جدید «دلاندیستروژن موکسپارووک» برای دیستروفی عضلانی دوشن را مرور کرده است. اگرچه این روش در ژوئن ۲۰۲۴ مجوز FDA را دریافت کرده، اما اثربخشی آن در بهبود عملکرد حرکتی هنوز قطعی نیست و با عوارضی همراه است که نیازمند پایش بالینی دقیق هستند. […]
سامانه جدید ویرایش ژن evoCAST می‌تواند ژن‌های کامل را با دقت بالا وارد ژنوم انسان کند. این فناوری که از ترانسپوزون‌های باکتریایی الهام گرفته و با روش تکامل مصنوعی ارتقا یافته، نویدبخش درمان‌های دقیق و دائمی برای بیماری‌های ژنتیکی پیچیده است. […]
مطالعه‌ای تازه نشان می‌دهد که مردانی که دارای یک واریانت ژنتیکی خاص از ژن HFE هستند، دو برابر بیش از زنان در معرض ابتلا به زوال عقل قرار دارند. این یافته می‌تواند به غربالگری هدفمندتر و درمان‌های پیشگیرانه شخصی‌سازی‌شده برای مردان در معرض خطر کمک کند. […]
ژنتیک بالینی