اخبار

درمان کامل بیماری اپیدرمولیز بولوزا از طریق ژن درمانی

محققین توانسته اند با روش ژن درمانی بیماری اپیدرمولیز بولوزا را در یک پسر بچه مبتلا به نوع پیشرفته این بیماری درمان کنند

[…]

اخبار

تایید نخستین داروی ژن درمانی برای درمان نابینایی ارثی

این نخستین دارو برای درمان یک بیماری ژنتیکی ارثیست. یش بینی شده است که درمان برای هر چشم حداقل در حدود 400 هزار دلار آمریکا و برای دو چشم تا حدود یک میلیون دلار باشد.

[…]

No Picture
اخبار

واکنش دکتر سعید رضا غفاری به نقل قول منتسب به ایشان در روزنامه ایران

دکتر سعید رضا غفاری در واکنش به انتشار مصاحبه ایشان در روزنامه ایران با تیتر ” ورود نوزاد معلول به این دنیا ممنوع” اظهار داشت که این نقل قول اساسا نادرست  است.  وی ضمن تاکید […]
اخبار

قانون الزامی شدن غربالگری قبل از ازدواج

 بر اساس ماده 75 قانون برنامه پنج ساله ششم توسعه كليه متقاضيان ازدواج بايد گواهي انجام غربالگري در شبكه هاي بهداشت و درمان را به منظور شناسايي ازدواجهاي پر خطر از نظر بروز اختلالات ژنتیکیبه دفاتر ازدواج ارائه نمايند. 

[…]

اخبار

تولید واکسن (درمانی) همگانی برای سرطان غیر ممکن است

بررسی بیش از شصت هزار نمونه تومور نشان داده است تنها درصد اندکی از آن ها ویژگی شاخص مشترک دارند ولذا تولید واکسن درمانی همگانی سرطان لااقل با دانش امروز غیر ممکن بنظر می رسد و باید شیوه های هدفمند و شخصی را مد نظر قرار داد.

[…]

اخبار

سمینار فردا: گزارش دو ساله اولین تجربه NGS در داخل ایران- قسمت اول: بیماری های متابولیک ارثی

دو سال از نخستین تجربه انجام NGS در داخل ایران می گذرد. در این مدت صدها بیمار با اندکاسیون های مختلف مورد بررسی قرار گرفته اند. در سمینار 98 ژنتیک بالینی که فردا در سالن اجتماعات مرکز درمان پژوهشگاه ابن سینا برگزار می شود به بیماران متابولیک ارثی می پردازد. بیماران در 5 دسته قرار گرفته و معرفی می شوند. سیمنار بر حول بحث و پرسش و پاسخ خواهد بود. و واریانتهای اختصاصی ایرانی، رویکردهای آنالیز داده ها و مباحث بالینی مطرح خواهد شد.

[…]

اخبار

سمینار 98 ژنتیک بالینی- نتایج دو ساله اولین تجربه راه اندازی NGS در ایران: با محوریت معرفی بیماران متابولیک ارثی

اين سمينار پنجشنبه 16 دی ماه از ساعت 8:30 صبح در سالن اجتماعات مركز درمان ناباروري ابن سينا (خيابان شريعتي، نبش يخچال) برگزار می شود.
طبق روال معمول اين سمينارها همكاران باليني و متخصصين ژنتيك جهت بحث درباره تكنيك هاي جديد بويژه NGS حضور دارند. قرار است تعدادي كيس با تشخيص بيماري متابوليك ارثي كه براي آنها اگزوم سكونسينگ انجام شده ارائه شوند و يافته هاي حاصل از NGS با يافته هاي باليني تطابق داده شده و مورد بحث قرار گيرند. در واقع اين موارد از سويي نشان دهنده اهميت اقدامات باليني و آزمايشگاهي معمول جهت كمك به تفسير يافته هاي اگزوم هستند و از سوي ديگر نشان مي دهند كه گاهي به دليل غير اختصاصي بودن يافته هاي باليني تشخيص صرفا از طريق تكنيك هاي جامع اينچنيني امكان پذير خواهد بود.

[…]

اپی ژنتیک

تجربیات پدر در طول زندگی ممکن است از طریق اسپرم به نسل بعد منتقل شود!

این پدیده از طریق انتقال حافطه اپی ژنتیکی از طریق اسپرم اتفاق می افتد. جزییات بیشتر همراه با لینک اصل مقاله پژوهشی در وب سایت ژنتیک بالینی

[…]

اخبار

توقف و معکوس نمودن فرآیند پیری از طریق ژنتیک

در مقاله ای که روز گذشته در مجله Cell به چاپ رسید محققان نشان داده اند که می توان با فعال کردن 4 ژن مهم موثر در فرآیند پیری این پدیده را متوقف یا معکوس نمایند. جزییات بیشتر و متن اصلی مقاله در وب سایت ژنتیک بالینی

[…]

اخبار

سمینار ژنتیک فرد محور در سرطان برگزار شد

این سمینار  امروز از ساعت 8:30 لغایت 13 امروز در مرکز درمان ابن سینا انجام شد. در ابتدا دکتر سعید رضا غفاری دبیر علمی سمینار به طرح موضوع پرداخت. وی سخنرانی خود را با نقل […]