پزشکی فرد محور
تارگت‌های درمانی سندرم پرادر ویلی شناسایی شدند
پرادر ویلی حاصل یک نقص ژنتیکی در کروموزم ۱۵ می باشد. بیماران به طور مرضی گرسنگی سیری ناپذیر دارند و بسیار چاق هستند. در این مطالعه علت علایم بیماری مشخص شده و احتمال طراحی دارو برای درمان به واقعیت نزدیک تر شده است. […]