رویکرد به عقب ماندگی ذهنی- بحث
مدل بی‌نظیر نوع نادر بیماری صرع، مسیر بالقوه‌ای برای درمان را نمایان کرد
پژوهشگران با ساخت نخستین مدل ارگانوئیدی بیماری نادر صرع ناشی از جهش ژن UBA5، موفق شدند ناهنجاری‌های رشد مغزی، به‌ویژه در نورون‌های GABAergic، را شناسایی کرده و نشان دهند که تقویت عملکرد نسخه‌ی نیمه‌فعال ژن [...]
-
کشف ژن جدید مرتبط با موارد شدید آنمی فانکونی
-
بهبود شناخت، نورون‌زایی و ارتباطات عصبی در مدل‌های حیوانی سندرم داون با نور و صدا در فرکانس ۴۰ هرتز
-
آغاز کارآزمایی‌های بالینی برای واکسن علیه پروتئین tau مرتبط با آلزایمر
-
نگاهی واقعی‌تر به عملکرد DNA: نقش مهم ازدحام ماکرومولکول‌ها در گشایش مارپیچ دورشته‌ای