يك شركت فيلادلفيايي بنام اسپارك تراپيوتيكس موفق شده است تا از طريق ژن درماني در چهار بيمار هموفيلي آنان را درمان نمايد. این يافته ها در نشست انجمن هماتولوژي اروپا در كپنهاك ارايه شده است و محققين و منتقدين در بررسي هاي اوليه بر اميد بخش بودن اين درمان صحه گذاشته اند. همه بيماراني كه در اين دوره درماني شركت كرده اند به درمان پاسخ داده و نياز به درمان فاكتورهاي انعقادي نداشته اند. ميزان افزايش فاكتور ٩ در بيماران مختلف بعد از چند هفته به ٢٦ تا سي درصد افزايش يافته است. با اين وجود قبل از انكه بتوان از اين دارو در ابعاد گسترده باليني استفاده كرد لازم است اين دارو در تعداد بيشتري بيمار آزمايش شود و نيز مراجع نظارتي كاربرد ان و بي خطر بودن و پايداري نتايج را تاييد نمايند. در گذشته ژن درماني براي بعضي از بيماري هاي نادر نتيجه بخش بوده است اما اين نخستين بار است كه در يك بيماري نسبتا شايع ژنتيكي اين موفقيت ديده شده است
نام دارو در حال حاضر SPK-9001 مي باشد كه بعد ورود به بازار به كمپاني pfizer تعلق خواهد داشت.
