تازه ترین مطالب

ژن‌درمانی در دیستروفی عضلانی دوشن: مرور شواهد علمی جدید

اخبار
مقاله‌ای از آکادمی نورولوژی آمریکا، شواهد مربوط به درمان ژنی جدید «دلاندیستروژن موکسپارووک» برای دیستروفی عضلانی دوشن را مرور کرده است. اگرچه این روش در ژوئن ۲۰۲۴ مجوز FDA را دریافت کرده، اما اثربخشی آن [...]

ویرایشگر ژنی جدید با دقت بی‌سابقه: انقلابی در درمان‌های ژنتیکی

آموزش پزشکان و مشاورین ژنتیک
سامانه جدید ویرایش ژن evoCAST می‌تواند ژن‌های کامل را با دقت بالا وارد ژنوم انسان کند. این فناوری که از ترانسپوزون‌های باکتریایی الهام گرفته و با روش تکامل مصنوعی ارتقا یافته، نویدبخش درمان‌های دقیق و [...]

آموزش خانواده ها

آموزش بیماران و خانواده ها

درمان پیش از تولد بیماری‌های ژنتیکی با تزریق دارو به مایع آمنیوتیک

مطالعه‌ای پیشگامانه به رهبری دانشگاه UCSF نشان می‌دهد که تزریق دارو به مایع آمنیوتیک می‌تواند از پیشرفت بیماری تحلیل عضلانی نخاعی (SMA) در دوران جنینی جلوگیری کند. این روش نه‌تنها بی‌خطر بوده، بلکه درمانی مؤثر را برای این بیماری عصبی ژنتیکی فراهم کرده و راه را برای کارآزمایی‌های بالینی در انسان هموار می‌سازد. […]

آموزش بیماران و خانواده ها

تأثیر ژن‌های غیرموروثی والدین بر رشد تحصیلی و روانی کودکان

مطالعه‌ای تازه از محققان دانشگاه UCL نشان می‌دهد که ژن‌های والدین-حتی ژن‌هایی که به صورت مستقیم از والدین به فرزندانشان منتقل نمی‌شوند- می‌توانند از طریق تأثیر بر محیط تربیتی، نقش مهمی در موفقیت تحصیلی و سلامت روان کودکان ایفا کنند. این پدیده با عنوان پرورش ژنتیکی (genetic nurture) شناخته می‌شود و تأکید دارد که ترکیب پیچیده‌ای از عوامل ژنتیکی و محیطی در رشد کودک دخیل هستند، نه صرفاً وراثت مستقیم. […]

آموزش بیماران و خانواده ها

اختلال ریتم قلبی ناشی از باکتری پنهان‌شده در لثه‌ها

مطالعه‌ای جدید نشان داده است که باکتری عامل بیماری لثه (P. gingivalis) می‌تواند وارد جریان خون شود، به دهلیز چپ قلب نفوذ کند و با ایجاد فیبروز، خطر فیبریلاسیون دهلیزی (AFib) را افزایش دهد. این یافته‌ها نشان می‌دهد که بهداشت دهان و دندان نقشی مهم در پیشگیری از بیماری‌های قلبی دارد. […]

تازه های ژنومیک و ژنتیک بالینی

اخبار

ژن‌درمانی در دیستروفی عضلانی دوشن: مرور شواهد علمی جدید

مقاله‌ای از آکادمی نورولوژی آمریکا، شواهد مربوط به درمان ژنی جدید «دلاندیستروژن موکسپارووک» برای دیستروفی عضلانی دوشن را مرور کرده است. اگرچه این روش در ژوئن ۲۰۲۴ مجوز FDA را دریافت کرده، اما اثربخشی آن در بهبود عملکرد حرکتی هنوز قطعی نیست و با عوارضی همراه است که نیازمند پایش بالینی دقیق هستند. […]

آموزش پزشکان و مشاورین ژنتیک

ویرایشگر ژنی جدید با دقت بی‌سابقه: انقلابی در درمان‌های ژنتیکی

سامانه جدید ویرایش ژن evoCAST می‌تواند ژن‌های کامل را با دقت بالا وارد ژنوم انسان کند. این فناوری که از ترانسپوزون‌های باکتریایی الهام گرفته و با روش تکامل مصنوعی ارتقا یافته، نویدبخش درمان‌های دقیق و دائمی برای بیماری‌های ژنتیکی پیچیده است. […]

اخبار

یک واریانت ژنتیکی شایع، خطر زوال عقل را در مردان دو برابر می‌کند

مطالعه‌ای تازه نشان می‌دهد که مردانی که دارای یک واریانت ژنتیکی خاص از ژن HFE هستند، دو برابر بیش از زنان در معرض ابتلا به زوال عقل قرار دارند. این یافته می‌تواند به غربالگری هدفمندتر و درمان‌های پیشگیرانه شخصی‌سازی‌شده برای مردان در معرض خطر کمک کند. […]

پزشکی فرد محور

تازه های وب سایت سرطان

  • کشف یک عامل کلیدی در تهاجمی‌شدن سرطان پروستات

    پژوهشگران مرکز سرطان Rogel در دانشگاه میشیگان ژنی به نام PROX1 را شناسایی کرده‌اند که نقش مهمی در تبدیل سرطان پروستات به نوعی تهاجمی و مقاوم به درمان ایفا می‌کند. این ژن با داروهای موجود از جمله مهارکننده‌های HDAC به‌طور غیرمستقیم قابل هدف‌گیری است و می‌تواند به‌عنوان روشی نوین برای درمان انواع پیشرفته این سرطان مطرح شود. [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • سیستم پنهان ترمیم DNA که می‌تواند درمان سرطان را متحول کند

    دانشمندان نقش جدیدی برای پروتئین Nup98 در ترمیم دقیق DNA کشف کرده‌اند. این پروتئین با ایجاد حباب‌هایی محافظ درون هسته، از بروز خطاهای ژنتیکی خطرناک جلوگیری کرده و می‌تواند در درمان‌هایی هدفمند برای سرطان، به‌ویژه لوسمی، به کار گرفته شود. [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • زنجبیل و سرطان: ترکیب طبیعی که سوخت‌وساز تومورها را هدف می‌گیرد

    پژوهشگران ژاپنی دریافته‌اند که یکی از ترکیبات فعال زنجبیل kencur به نام اتیل پار-متوکسی‌سینامات می‌تواند از طریق اختلال در سنتز اسیدهای چرب و متابولیسم لیپیدی، تولید انرژی در سلول‌های سرطانی را مختل کند. این یافته‌ها افق تازه‌ای برای درک بهتر متابولیسم سرطان و شناسایی اهداف درمانی جدید فراهم می‌کنند. [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • معرفی فناوری نوین برای درمان بیماری‌های تنفسی

    دانشمندان موفق به توسعه یک سامانه نوین دارورسانی شده‌اند که ژن‌درمانی را مستقیماً به سلول‌های ریه منتقل می‌کند. این نانوذرات هوشمند در مطالعات حیوانی، رشد سرطان ریه را کند کرده و عملکرد ریه آسیب‌دیده از بیماری فیبروز کیستیک را بهبود بخشیده‌اند، بدون بروز عوارض جانبی قابل توجه. [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • تشخیص DNA توموری تا سه سال پیش از سرطان

    مطالعه‌ای پیشگامانه در دانشگاه جانز هاپکینز نشان می‌دهد که با استفاده از آزمایش‌های حساس DNA، می‌توان ردپای ژنتیکی تومورها را تا سه سال پیش از تشخیص بالینی در خون شناسایی کرد. این یافته افق‌های جدیدی را برای تشخیص زودهنگام و درمان مؤثرتر سرطان‌ها می‌گشاید. [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • جهش شگفت‌انگیز در درمان سرطان مغز: میدان‌های الکتریکی، سیستم ایمنی را علیه تومورهای مغزی تقویت می‌کنند

    پژوهشی جدید در دانشگاه USC نشان می‌دهد که ترکیب "میدان‌های درمانی تومور" (TTFields) با ایمونوتراپی (pembrolizumab) و شیمی‌درمانی می‌تواند بقای بیماران مبتلا به گلیوبلاستوما را به طور چشمگیری افزایش دهد. این روش، با استفاده از میدان‌های الکتریکی ضعیف، رشد سلول‌های توموری را مهار کرده و سیستم ایمنی بدن را برای حمله مؤثرتر به تومور تحریک می‌کند. [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • خیار دریایی؛ نظافت‌چی اقیانوس و امیدی نوین برای مقابله با سرطان

    بر اساس پژوهشی جدید به رهبری دانشگاه می‌سی‌سی‌پی، ترکیب قندی خاصی در خیار دریایی قادر است آنزیمی به نام Sulf-2 را مهار کند؛ آنزیمی که نقشی کلیدی در گسترش سلول‌های سرطانی دارد. این کشف می‌تواند راه را برای تولید داروهای ضدسرطان ایمن‌تر و مؤثرتر هموار کند. [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • آنزیمی که نقش بازدارنده در لنفوم‌های T-سل نشان می‌دهد

    پژوهشی بین‌المللی به رهبری دانشگاه پزشکی وین نشان داده که آنزیم HDAC1 برخلاف انتظار، در مراحل خاصی از لنفوم T-سل نقش محافظتی ایفا می‌کند. همچنین، مهار دارویی HDACها می‌تواند به تأخیر در پیشرفت بیماری یا حتی توقف آن منجر شود و مسیر تازه‌ای برای درمان مقاوم به درمان در لنفوم ALCL فراهم کند. [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • چگونه ژن‌های ترکیبی باعث پیشرفت سرطان کلیه می‌شوند؟

    پژوهشگران مرکز سرطان کیمل دانشگاه جانز هاپکینز دریافته‌اند که ژن‌های ترکیبی خاص (fusion genes) با تشکیل قطرک‌های مایع درون هسته سلول، می‌توانند باعث پیشرفت نوع نادری از سرطان کلیه شوند. این ساختارهای قطره‌ای ژن‌های سرطانی را فعال می‌کنند و هدف‌گیری آن‌ها ممکن است به درمان‌های جدیدی برای این سرطان نادر منجر شود که در حال حاضر درمان استانداردی ندارد. [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • هدف‌گیری پروتئین DLAT: یک رویکرد نوین برای درمان مدولوبلاستومای گروه ۳ کودکان

    مطالعه‌ای جدید به رهبری پژوهشگران دانشگاه میشیگان نشان داده است که هدف‌گیری پروتئین DLAT، که تحت کنترل c-MYC و آنزیم متابولیک IDH1 قرار دارد، می‌تواند مسیر درمانی جدیدی برای مدولوبلاستوماهای گروه ۳—یکی از کشنده‌ترین سرطان‌های مغزی دوران کودکی—باشد. این پژوهش نشان می‌دهد که القای مرگ سلولی وابسته به مس (cuproptosis) با استفاده از دارویی به نام elesclomol می‌تواند به‌طور مؤثر با این تومورها مقابله کند. [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.