محققان دریافتند که اکنون می‌توان با اطمینان بالا از تکنیک های ژنتیکی انبوه برای تشخیص زودرس بیماری های متابولیکی و ژنتیکی نوزادان استفاده نمود. با استفاده از این تکنیک ها بیش از ۴۰۰ بیماری قابل […]
افرادی که دو نسخه از این نوع واریانت را حمل می کنند ، به طور متوسط، حدود ۴.۴ سانتی متر کوتاه تر از افرادی هستند که فاقد این واریانت هستند. […]
اولین دوز ژن درمانی بر اساس سلول درمانی برای بیماران Sanfilippo syndrome type A در تاریخ ۸ اردببهشت انجام گردید. در فاز اول این مطالعه که توسط دانشگاه منچستر انگلستان انجام می‌گیرد ببن سه تا […]
در ۲۵ آوریل ۱۹۵۳ ، جیمز واتسون ، فرانسیس کریک ، موریس ویلکینز ، روزالیند فرانکلین و همکارانشان مقالاتی را درNature درباره ساختار DNA منتشر کردند. این روز اکنون با نام روز دی آن آ […]
منبع:مجله پزشکی نیو انگلند
غربالگری مولتی تارگت DNA در مدفوع از نظر سرطان کولوندر این مطالعه محققان بیش از ۱۶ هزار نفر از بیماران مایو کلینیک را توسط MT-sDNA مورد غربالگری قرار دادند. در حدود ۶۰ درصد این افراد […]
به نتیجه گیری مولفان و دیدگاه سردبیری مجله پزشکی بریتانیا هیچ کدام از مدل های پیش بینی پیش آگهی و تشخیص در حال حاضر ارزش کاربری بالینی ندارند. […]
سیاست های مراقبتی بهداشتی برای کووید ۱۹ به صورت متناوب تا سال ۲۰۲۱ می بایست ادامه یابند […]
رویکرد ایسلند در پیشگیری و مهار ۱۹ بیماری کووید ۱۹ از بسیاری جهات آموزنده است . این کشور اولین سری آزمایشات انبوه خود را یک ماه قبل از کشف اولین بیمار در این کشور آغاز […]
در این مقاله مروری کم نظیر تست‌های موجودی که در حال حاضر در دسترس قرار دارند و نیز مراحلی از بیماری که این تستها قابل استفاده هستند هم در سطوح بالینی و هم در سطوح بهداشتی با دقت و به تفصیل مورد بحث قرار گرفته است. […]
ژنتیک بالینی